Protocolos Aprobados

Protocolos Aprobados
Título del protocolo Fecha de admisión
Fecha de
decisión
Aprobado/
Rechazado
Estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego(doble simulación),controlado con comparador activo para comparar la eficacia ,la seguridady tolerabilidad de taspoglutide frente a pioglitazona en pacientes con diabetes de tipo 2 insuficientemente controlada con monoterapia de sulfonilurea (SU) o terapa de sulfonilurea más metformina.
11/06/2009
13/08/09 Aprobado
Estudio multicéntro,aleatorizado,doble ciego(doble simulación),controladocon comparador activopara compara la eficacia la seguridad y tolerabilidad de taspoglutide frente a pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2 insufisicientemente controlada con monoterapia de sulfonilurea (SU) o terapa de sulfonilurea más metformina.
11/06/2009
13/08/09 Aprobado
Estudio multicentrico,aleatorizado, doble ciego(doble simulación),controlado con coparador activo para comparar la eficacia , la seguridad y tolerabilidad de taspoglutide frente a pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada  con monoterapia de sulfonilurea (SU) o terapa de sulfonilurea más metformina.
11/06/2009
13/08/09 Aprobado
Estudio de fase 3, aletorio,doble ciego, multicéntrico, con controla activo, para evaluar la eficacia y seguridad de Celecoxib(Celebrex) e Indometacina en el tratamiento de la Artritis Gotosa Agua de moderada a severa.
15/06/2009
13/08/09 Aprobado
Estudio de fase 3, aleatorio, doble ciego , multicentrico, con controla activo, para evaluar la eficacia y seguridad de Celecoxib(Celebrex) e Indometacina en el tratamiento  de la Artritis  Gotosa Agua de moderada a severa
15/06/2009
13/08/09 Aprobado
Estudio Identificación de riesgos de desórdenes de ansiedad en jovenes jovenes colegiales de Costa Rica
17/07/2009
08/09/09 Aprobado
"Identificación y caracterización, incluyendo serotipificación y evaluación de la sensibilidad antimicrobiana de las bacterias que causan episodios de Otitis Media Aguda (OMA) en niños de Costa Rica (≥3 meses a <5 años) antes y después de la introducción de la vacuna conjugada neumocócica (PCV-7) en el programa nacional de inmunización". 16/12/2009
24/02/2010
Aprobado
Estudio Fase III, ciego al observador, aleatorizado, controlado, multicéntrico, en países múltiples, con el fin de evaluar la seguridad y eficacia relativa de las vacunas monovalentes pandémicas virus tipo A/California/7/2009 (H1N1) en Quebec, Canada, en niños de 6 meses a menos de 10 años de edad 20/01/2010
18/02/2010
Aprobado